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方法名称:氯贝丁酯—氯贝丁酯的测定—中和滴定法 应用范围:该方法采用中和滴定法测定氯贝丁酯(C12H15ClO3)的含量。 该方法适用于氯贝丁酯的含量测定。 方法原理:取供试品适量,加中性乙醇(对酚酞指示显中性)与酚酞指示液数滴
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规定了食品中4种氯丙醇(3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP)的检测方法,试样以氯化钠溶液提取,采用硅藻土小柱净化,经正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脱氯丙醇,经七氟丁酰基咪唑衍生,以气相色谱-质谱仪测定,氘代同位素内标法定
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方法如下:三乙胺盐酸盐含量的测定1 方法提要试样用乙醇溶解,荧光黄作指示剂,以硝酸银标准滴定溶液滴定至指示剂变色为终点,对试样中的三乙胺盐酸盐进行测定。2 试剂和溶液无水乙醇:分析纯。碳酸钙:分析纯。硝酸银标准滴定溶液:0.1mol/L
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分水器分水原理:由于反应是可逆反应,为使反应向右进行,可增加反应原料或是不断蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下几种恒沸混合物。因此,本实验利用恒沸混合物蒸馏方法将反应生成的水不断从反应物中除去。虽然蒸出的水中会夹有正丁醇等有机物
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丁酯发性杂质项下。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密取适量(约相当于氯贝丁酯2g),照氯贝丁酯项下的方法测。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于121.4mg的2H1sClO3。
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,700和750;四氢只有750,二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。1110醚链伸
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,终点产物,1,滤液(回收利用)2,滤渣(即L-亮氨酸粗品,去精制段)六,精制段辅料:蒸馏水,蒸汽(组氨酸盐酸盐)用蒸馏水冲洗上段工序产品并离心甩干,送入烘干机,通入蒸汽烘干,包装,入库,烘干温度100℃,烘干时间3h。终点产物:L-亮氨酸成品
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)六,精制段辅料:蒸馏水,蒸汽(组氨酸盐酸盐)用蒸馏水冲洗上段工序产品并离心甩干,送入烘干机,通入蒸汽烘干,包装,入库,烘干温度100℃,烘干时间3h。终点产物:L-亮氨酸成品
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滤液进入二次中和罐,通入氨水,蒸汽,温度80,中和时间4h,过滤, 终点产物,1,滤液(回收利用)2,滤渣(即L-亮氨酸粗品,去精制段) 六,精制段 辅料:蒸馏水,蒸汽(组氨酸盐酸盐) 用蒸馏水冲洗上段工序产品并离心甩干,送入烘干机,通入蒸汽烘干,包装,入库,烘干温度100,烘干时间3H。
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,700和750;四氢只有750,二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。1110醚链伸